| Titre : | Etude de marqueurs génétiques proches du gène fec B |
| Auteurs : | Chitour, Nour-Elhouda, Auteur ; Thimounier, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | France : Université Montpellier, 1997 |
| Format : | 21 f. / ill. / 30 cm |
| Note générale : |
Memoire de DEUA: Sciences vétérinaire: France, Université Montpellier: 1997
Bibliogr. f. 19-20; Annexes f. 21 |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | 572.86 (ADN) |
| Mots-clés: | Ovulation: Augmentation (mécanisme) ; Booroola (gène) ; ADN ; Fec (gène) ; Liaison génétique ; Polymorphisme ; Génétique: Liaison (analyse) |
| Résumé : | Les animaux issue de la lignée australienne Booroola sont caractérisés par un haut niveau d'ovulation dû à la présence d'un gène: le gène Booroola. Sa fonction n'a jusqu'à présent pas été identifiée des équipes de chercheurs se sont mobilisées à travers le monde (Australie, Europe, Nouvelle Zélande ) afin de l'identifier. Depuis sa mise en évidence il y a une quinzaine d'années, les approches classiques ont permis de le cerner et pas de l'identifier, elles consistent à utiliser plusieurs techniques dont celles de la biologie moléculaire et la génétique. C'est dans ce contexte la que cette étude a été réalisée en participant à la poursuite de cette analyse génétique et cela en testant 2 marqueurs microsatellites simultanément. Le but final étant d'arriver à un typage génétique sur marqueurs vu que la typage par endoscopie présente beaucoup d'inconvénients. Ce travail s'appuyait sur la cartographie coparée: 2 microsatellites mis en évidence récement chez le bovin ont été testés sur l'ADN de 18 familles de moutons. Le principe générale a été d'amplifier des fragments de petite taille: La mise au point des conditions d'amplification a permis une recherche ultérieure de polymorphisme dans ces fragments par la technique des SSCP qui détecte les mutations ponctuelles et qui a révélé un polymorphisme en dehors de la répitition du court motif d'ADN: C'est un polymorphisme de conformation: Ce résultat a donc permis l'analyse de liaision génétique pour la distance entre les marqueurs et Fec qui est de 8,13 cm. respectivement pour URB 016 et BMS 382, et détecter un désiquilibre de liaison, ce dernier ne l'est pas, donc il n'est pas envisageable une analyse intra population avec ces deux marqueurs. Plusieurs autres méthodes vont être mises à profit pour arriver à identifier ce gène et à essayer de comprendre les mécanismes impliqués dans l'augmentation du taux d'ovulation. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| E4.12021.00/1 | E4.12021.00 | Thèses | B. Magasin des Thèses et PFE | Thèses étrangères | Consultation sur place Exclu du prêt |
